消费品以旧换新明确三大领域重点任务

PLN-74809是一种口服小分子αvß6与αvß1双抑制剂，目前主要研发方向为治疗IPF与原发性硬化性胆管炎。

此前，他刚经历过患上新冠又复阳。但他同时也承认，疫情发展至今，即使那些是对专家非常恭敬的美国人如今也对所谓的防疫建议感到厌倦。

制药业务上半年收入261.86亿美元（+6.5%），Q2收入133.17亿美元（+6.7%）。【探报24H】宁夏确诊一例鼠疫病例。除了消费者保健业务出现略微下滑外，制药和医疗器械皆保持增长态势。美传染病专家福奇宣布退休 2022-07-25 09:40 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。初步判断，该患者是在鼠疫自然疫源地感染

初步判断，该患者是在鼠疫自然疫源地感染。此前，他刚经历过患上新冠又复阳。基石药业与康圣环球签署血液肿瘤精准诊疗战略合作框架协议 拓舒沃®商业化进一步加速 2022-07-27 10:10 · 生物探索 7月27日，港股创新药企基石药业(02616.HK) 与康圣环球（09960.HK）宣布签署战略合作框架协议。

据了解，AML是成人急性白血病中最常见的类型，其中大约6%-10%的AML患者携带IDH1突变。康圣环球是中国大型高端医学专科特检服务检验集团，在北京、上海、武汉、新疆、成都、天津已建38000平方米具有国际先进水平的临床检验、科研合作和应用研发实验室，向全国31个省直辖市，600多个城市的3000多家医院，尤其是1500余家大型三级医院提供3000多项血液、肿瘤等专科的高精尖诊断检测。对于此次合作，基石药业首席执行官江宁军博士表示：精准诊断是精准治疗的基石，AML患者基因检测的可及性和规范化仍然有待提升05 劲方医药TGF-β R1抑制剂两项II期临床试验获批7月22日，劲方医药宣布其TGF-β R1抑制剂GFH018联用PD-1抑制剂的两项临床试验申请获国家药品监督管理局批准。

上半年全国海关共截获检疫性有害生物3.1万种次……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌 2022-07-26 11:27 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

一项为GFH018与Toripalimab联用治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验，该试验已于2021年10月在澳大利亚和中国台湾启动，目前已进入II期研究阶段。2020年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒，同年4月被国家食品药品监督管理局批准抗新冠三期临床试验。另一项是GFH018和Toripalimab、同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的II期临床试验。夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌。

针对高效致病性禽流感、口蹄疫、非洲猪瘟发生国家和地区的动植物及其产品发布禁令公告15份，退回、销毁不合格农产品721批，涉及34个国家和地区，有效防范了疯牛病、非洲马瘟、高致病性禽流感等重大动植物疫情疫病和外来入侵物种通过口岸传入。阿兹夫定是我国第一个拥有完全自主知识产权，并具有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物。03 上半年全国海关共截获检疫性有害生物3.1万种次上半年，全国海关共截获检疫性有害生物173种3.1万种次。同时，安全性方面，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。

III期临床试验结果显示，阿兹夫定可以显著改善临床症状，缩短中度新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，并且具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为5天左右。04 泽璟制药VEGF/TGF-β双抗获FDA批准临床7月25日，泽璟制药宣布其在研产品ZGGS18（GS18）临床试验申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。

近日，研究人员在《微生物学前沿》上发表的一项研究显示，这些洞穴的细菌多样性高于预期，研究人员发现数以千计的古代未知细菌潜伏在洞穴内。ZGGS18在非人灵长类动物中显示出长半衰期等优良的药代动力学特征及良好的安全性特征。

论文第一作者表示：这项研究指出，更古老的细菌品系，如Chloroflexi门，可能有重要的生态角色。这是全球首个进入临床阶段的VEGF/TGF-β双抗，也是泽璟生物第2款获FDA批准临床的双抗。境外预检淘汰不合格动物4.2万头，淘汰率21.16%。探报24H丨首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市。这标志着由河南师范大学、郑州大学常俊标教授作为发明人，河南真实生物科技有限公司研发的我国首个抗新冠肺炎小分子口服药，在国内外完成Ⅲ期临床试验后，正式获批上市。科学家们说，这些细菌生态系统代表了地球早期时代的生命可能存在的方式。

临床前研究结果显示，ZGGS18在人非小细胞肺癌、结直肠癌等模型上具有显著的肿瘤抑制作用，并且在和PD-1单抗联合用药后，可以导致显著比例的小鼠肿瘤完全消退，说明ZGGS18具有强效的肿瘤杀伤作用和增强肿瘤免疫治疗药物疗效的潜力。导语：首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市。

02 夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌夏威夷洞穴是多个熔岩洞、熔岩管和地热喷口的所在地。整理|木子久排版|露娜。

01 首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市7月25日，根据药监局官网显示，真实生物阿兹夫定获批上市，用于治疗新型冠状病毒感染近日，研究人员在《微生物学前沿》上发表的一项研究显示，这些洞穴的细菌多样性高于预期，研究人员发现数以千计的古代未知细菌潜伏在洞穴内。

同时，安全性方面，阿兹夫定片总体耐受性良好，不良事件发生率阿兹夫定组与安慰剂组无统计学差异，未增加受试者风险。整理|木子久排版|露娜。临床前研究结果显示，ZGGS18在人非小细胞肺癌、结直肠癌等模型上具有显著的肿瘤抑制作用，并且在和PD-1单抗联合用药后，可以导致显著比例的小鼠肿瘤完全消退，说明ZGGS18具有强效的肿瘤杀伤作用和增强肿瘤免疫治疗药物疗效的潜力。导语：首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市。

04 泽璟制药VEGF/TGF-β双抗获FDA批准临床7月25日，泽璟制药宣布其在研产品ZGGS18（GS18）临床试验申请获得FDA批准，用于治疗晚期实体瘤。境外预检淘汰不合格动物4.2万头，淘汰率21.16%。

另一项是GFH018和Toripalimab、同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的II期临床试验。夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌 2022-07-26 11:27 · 生物探索 生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

阿兹夫定是我国第一个拥有完全自主知识产权，并具有全球专利的1.1类抗新冠肺炎小分子口服药物。上半年全国海关共截获检疫性有害生物3.1万种次……生物探索与您一同关注药闻，探索生物科技的价值。

这是全球首个进入临床阶段的VEGF/TGF-β双抗，也是泽璟生物第2款获FDA批准临床的双抗。针对高效致病性禽流感、口蹄疫、非洲猪瘟发生国家和地区的动植物及其产品发布禁令公告15份，退回、销毁不合格农产品721批，涉及34个国家和地区，有效防范了疯牛病、非洲马瘟、高致病性禽流感等重大动植物疫情疫病和外来入侵物种通过口岸传入。01 首款国产新冠口服药「阿兹夫定」获批上市7月25日，根据药监局官网显示，真实生物阿兹夫定获批上市，用于治疗新型冠状病毒感染。论文第一作者表示：这项研究指出，更古老的细菌品系，如Chloroflexi门，可能有重要的生态角色。

2020年2月，阿兹夫定被发现可以抗新冠病毒，同年4月被国家食品药品监督管理局批准抗新冠三期临床试验。III期临床试验结果显示，阿兹夫定可以显著改善临床症状，缩短中度新型冠状病毒感染肺炎患者症状改善时间，并且具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除时间为5天左右。

03 上半年全国海关共截获检疫性有害生物3.1万种次上半年，全国海关共截获检疫性有害生物173种3.1万种次。一项为GFH018与Toripalimab联用治疗晚期实体瘤患者的Ib/II期临床试验，该试验已于2021年10月在澳大利亚和中国台湾启动，目前已进入II期研究阶段。

科学家们说，这些细菌生态系统代表了地球早期时代的生命可能存在的方式。02 夏威夷洞穴中发现数以千计的未知细菌夏威夷洞穴是多个熔岩洞、熔岩管和地热喷口的所在地。

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